遗传研究表明单一的肥胖方法是行不通的 2017-05-09 14:19:05

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肥胖研究的圣杯是一个简单的单一解决方案,可以遏制这种流行病的趋势

但是我们今天在PLOS ONE上发表的研究表明,这是一个令人难以置信的,即使不是不可能的目标

通过仔细定义和测量身体肥胖,我们已经证明,在2型糖尿病患者家庭中运行的肥胖是由于许多不同基因中的大量罕见变异

这降低了单一药物治疗的前景

它突出了我们富裕的社会环境在肥胖发展中的关键作用

2型糖尿病在发达国家是一个日益严重的问题,与肥胖的类似增加相关,其在80%至90%的病例中存在

肥胖和2型糖尿病都可以遗传并具有非常强的遗传影响,但这两种情况之间的联系并不十分清楚

研究人员发现了许多与肥胖相关的常见基因序列变异,但到目前为止,这些只占其总遗传力的5%左右

对于肥胖症有很多可能的解释,miss,miss,遗传

但是我们已经证明,在患有2型糖尿病(并且可能更普遍)的家庭中,这种缺失主要是由于大量罕见(<0.5%的群体)遗传变异,这些遗传变异不能在常规基因测序中检测到

学习

我们的发现似乎令人惊讶,实际上与目前对人类基因组的理解是一致的

它现在已经清楚,大约90%的人类遗传变异是罕见的

很难知道有多少不同的基因可能与肥胖易感性有关,但它可能不到50,可能是数百

2型糖尿病遗传学的情况可能类似,因为在这种情况下,已知的常见遗传变异仍仅占遗传性的约10%

更好地了解肥胖的遗传原因将导致更有效的治疗和预防

但是,涉及如此多基因的事实使得理论上更难以证明单一药物在许多人中是有效的

目前的第一世界环境如何影响遗传基础行为,特别是食欲调节,尚未完全了解

但是,如果人们在遗传上倾向于强烈的食欲,那么我们所包围的大量容易获得的,能量密集的食物可能会使它们发胖

我们在之前的一项研究中表明,家庭中患有糖尿病的人在高热量食物的诱人情况下往往会获得更多的体重(提供高热量的零食并被要求超过28天过度消费)

我们研究的一个重要含义是认为家庭环境导致肥胖(通过促进不良饮食习惯或低水平活动)是不正确的

肥胖在家庭中运行主要是因为遗传基因,而不是学习行为

罕见遗传变异的重要性在许多疾病中变得越来越明显,研究人员正在加倍努力对更多人的基因组进行更详细的序列鉴定

在我们的工作中,非常重要的是要仔细定义体重测量,比其他测量更准确地反映生物学

如果我们仅分析常用的体重指数(体重指数,即体重除以身高的平方),我们就没有明确的发现

在计划或正在进行的基因测序的大规模投资之前,或者至少与之并行的情况下,应该更加关注对身体肥胖的仔细,生物学合理的测量

我们的结果强烈表明需要改变肥胖和2型糖尿病的基因发现方法

我们需要更加重视准确的测量和家庭研究,并将密切相关的罕见变异的影响结合起来进行分析

研究还应该更加重视拟议的疾病过程联系的生物学合理性

潜在的奖励是结果,为针对可能负责的各种缺陷的治疗提供合理的基础

与此同时,我们知道2型糖尿病或肥胖症的家族史,或两者兼而有之,表明在我们目前的环境中发生肥胖的风险要高得多

这应该成为个人,医生和研究人员关注的焦点